1. محبوب‌ترین مقالات JAMA را در سال 2022 که همه‌گیری مداوم COVID-19، آخرین توصیه‌های گروه ویژه خدمات پیشگیرانه
 ایالات متحده، مدیریت سندرم‌های کرونری حاد و موارد دیگر را پوشش می‌دهد.

https://jamanetwork.com/journals/jama/pages/2022-most-viewed-jama

Nature Medicine .2 از محققان برجسته می‌خواهد تا بهترین کارآزمایی بالینی خود را برای سال 2023، از غربالگری سرطان دهانه
 رحم و پروستات گرفته تا داروهای جدید برای بیماری پارکینسون و بیماری آلزایمر، نام ببرند.

https://www.nature.com/articles/s41591-022-02132-3

3. 10 نوآوری برتر پزشکی برای سال 2022 رونمایی شد (واکسن‌های mRNA نسل بعدی از جمله پیشرفت‌هایی هستند که احتمالاً امسال
 مراقبت‌های بهداشتی را تغییر خواهند داد)

https://consultqd.clevelandclinic.org/top-10-medical-innovations-for-2022-unveiled/

4. داروهای ضد افسردگی با بهبود حافظه کلامی مرتبط هستند

https://www.medscape.com/viewarticle/antidepressants-linked-improved-verbal-memory-2024a1000hpq

5. واکسن‌های mRNA برای ایدز و آنفولانزا

فناوری واکسن‌های mRNA که در دوران همه‌گیری کرونا امتحان خود را پس داده بود، حالا وارد فاز جدیدی شده است. صدها آزمایش بالینی درحال انجام است تا تأثیر این واکسن‌ها بر آنفولانزا، HIV و بیماری‌های ژنتیکی بررسی شود. نتایج اولیه دو مطالعه در تابستان نشان داد که واکسن‌های mRNA می‌توانند آنتی‌بادی‌های خنثی‌کننده HIV را در بدن تولید کنند؛ کلیدی که برای دفاع در برابر این ویروس هوشمند بسیار مهم است.

6 . پیوند کبد خوک به انسان

حوزه پیوند عضو از حیوان به انسان در سال ۲۰۲۵ جهش بزرگی داشت. برای اولین‌بار کبد یک خوک که از نظر ژنتیکی اصلاح شده بود، به بدن یک بیمار ۷۱ ساله پیوند زده شد. این بیمار که به دلیل سرطان کبد و هپاتیت B در شرایط وخیمی بود، توانست ۱۷۱ روز با کبد خوک زندگی کند. این موفقیت ثابت کرد که کبد حیوان می‌تواند وظایف حیاتی را در بدن انسان انجام دهد و امیدی برای حل بحران جهانی کمبود عضو باشد.

7. نجات جان نوزاد با فناوری ویرایش ژن CRISPR

در ماه فوریه ۲۰۲۵ نوزادی که با یک بیماری ژنتیکی کشنده متولد شده بود، تحت اولین ژن‌درمانی شخصی‌سازی‌شده جهان قرار گرفت. دانشمندان با استفاده از فناوری CRISPR ژن‌های معیوب در کبد نوزاد را مستقیماً اصلاح کردند. نتیجه این کار شگفت‌انگیز بود: وابستگی نوزاد به داروها کاهش یافت و کیفیت زندگی‌اش به‌طور چشمگیری بهبود پیدا کرد. مادر این کودک در ماه نوامبر اعلام کرد که فرزندش حالا راه می‌رود و مراحل رشد طبیعی را طی می‌کند؛ موفقیتی که مسیر درمان سایر بیماری‌های ژنتیکی را هموار می‌کند.